ТРІКОРТІН (TRICORTIN) 1000, АМП. ПО 2МЛ., №5 , Італія

Торгівельна назва
Трікортін

Міжнародна непатентована назва
немає

Лікарська форма
Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій 12 мг + 1 мг / 2 мл

Склад
активна речовина-фосфоліпіди кори головного мозку свині 12.0 мг, ціанокобаламін 1000.0 мкг,

Допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, динатрію гідрофосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, ефіри кислоти п-гідроксибензойної, вода для ін'єкцій.

опис
Злегка опалесцентний розчин червоного кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група
Психостимулятори і ноотропи інші.

КОД АТС N06BX

Фармакологічні властивості
Фармакокінетика

Метаболічна частка і стабільність двічі мічених парентерально введених фосфоліпідів, була вивчена з точки зору оцінки загальної радіоактивності виявленої в мозку, і тенденція щодо 3H / 14C на клітинному рівні. Дослідження показують, що ці молекули стабільні на кров'яному рівні, і досягають мозку цілому.

Фармакодинаміка

Парентеральне введення фосфоліпідів з головного мозку свині, здатне активізувати обмін речовин для нормальної діяльності мембранних ферментів нейрона, збільшити оборот нейротрансмітерів, метаболізм глюкози і ендогенних фосфоліпідів. Ціанокобаламін виступає в якості спеціального сомножителя в метаболізмі нервових клітин.

Показання до застосування
- травматичні ушкодження головного та спинного мозку

- неврит, поліневрит, в тому числі токсичний і алкогольний

Спосіб застосування та дози
Вводиться по 2 мл внутрішньом'язово один раз на добу за приписом лікаря.

Курс лікування: 15-20 днів

Побічні дії
Не було повідомлено про будь-які побічні ефекти, які могли б бути віднесені до даного препарату.

- можливі реакції гіперчутливості

Передозування
Не було повідомлено про симптоми передозування

Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату та інших речовин, подібним за хімічною структурою

- дитячий і підлітковий вік до 18 років

Лікарські взаємодії
Повідомлень про взаємодію з іншими препаратами не поступало.Не відомі випадки несумісності Трікортіна з іншими препаратами.

Особливі вказівки

Вагітність і період лактації

Дані про безпеку та ефективність застосування препарату в період вагітності та лактації відсутні, застосування в період вагітності і лактації не рекомендується.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і робочими механізмами.

Форма випуску і упаковка
По 2 мл в ампули з помаранчевого скла тип I, з точкою для розлому.

За 5 ампул в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної.

По 1 контурній чарунковій упаковці разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами вкладають в картонну коробку.

Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C

(Не заморожувати).

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Термін зберігання
2 роки

Не застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови та термін зберігання
За рецептом

Виробник
Фідіа фармацеутісі Ес.Пі.Ей

35031, Абано Терме, Віа Понте делла Фаббрико, 3 / А, Італія