Mirica, Young Nutra

Мирика® изготовлена ​​из ингредиентов высочайшего качества.
Мирика® изготовлена ​​из чистого пальмитоилэтаноламида Левагена (ПЭА) (также известного как пальмидрол). Мы считаем, что чистота имеет значение, особенно когда добавки являются повседневной частью вашей жизни. Вот почему мы никогда не идем на компромисс в отношении наших ингредиентов.
ПЭА содержится почти во всех тканях животных, грудном молоке человека и во многих продуктах питания. Наше тело производит ПЭА для защиты и восстановления тканей и минимизации боли. С момента своего открытия в 1957 году ПЭА широко изучался на предмет его противовоспалительных, нейрозащитных и обезболивающих свойств.*
БЕЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ПЭА естественным образом содержится в организме и во многих продуктах питания. При его использовании не было зарегистрировано никаких побочных эффектов, даже в самых высоких дозах.Эффективно снижает любые системные виды воспалений , особенно эффективен при нейровоспалении и воспалении суставов. 
ДОКАЗАННО: ГОРОХ УМЕНЬШАЕТ БОЛИ У НЕКОТОРЫХ ЛЮДЕЙ*
Метаанализ способности и безопасности ПЭА снижать боль включал 26 клинических исследований с участием 1484 пациентов с хронической болью. Те, кто принимал ПЭА, через 60 дней сообщили об уровне боли в среднем на 2,7 балла ниже, чем в контрольных группах.*
СНИЖЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ БОЛИ
В другом обсервационном исследовании, проведенном с участием 610 пациентов, которые были неспособны эффективно контролировать стойкую боль с помощью стандартной терапии, ПЭА (600 мг) назначался два раза в день в течение 3 недель с последующим приемом однократной дозы в день в течение 4 недель в дополнение к стандартной анальгетической терапии или в виде однократного приема. терапия. ПЭА значительно снизил среднюю интенсивность боли по шкале, оцененную у всех пациентов, завершивших исследование, и не было зарегистрировано никаких побочных эффектов.*
ГОРОШ ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВЫЕ СУСТАВЫ*
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием взрослых с легкой и умеренной болью и скованностью в коленях. 111 участников были рандомизированы для приема 300 мг ПЭА, 600 мг ПЭА или плацебо каждый день в разделенных дозах в течение 8 недель. В группах, принимавших ПЭА, наблюдалось значительное снижение боли, скованности и тревожных ощущений по сравнению с плацебо.* ПЭА хорошо переносился.

ГОРОШ ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВЫЕ СУСТАВЫ*
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием взрослых с легкой и умеренной болью и скованностью в коленях. 111 участников были рандомизированы для приема 300 мг ПЭА, 600 мг ПЭА или плацебо каждый день в разделенных дозах в течение 8 недель. В группах, принимавших ПЭА, наблюдалось значительное уменьшение боли, скованности и тревожных ощущений по сравнению с плацебо.* ПЭА хорошо переносился.
ПЭА ПРОТИВ. НПВС от боли в височно-нижнечелюстном суставе*
В тройном слепом рандомизированном клиническом исследовании, проведенном на 24 пациентах, страдающих от боли и скованности челюсти (ВНЧС). Пациенты были случайным образом разделены на две группы: половина из них получала ПЭА 300 мг утром и 600 мг вечером в течение 7 дней и затем по 300 мг два раза в день еще 7 дней. Другая половина получала ибупрофен по 600 мг три раза в день в течение 2 недель.
После 2 недель лечения боль и скованность уменьшились значительно больше в группе ПЭА, чем в группе НПВП. *
ГОРОХ ПОДДЕРЖИВАЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЫШЦ
Результаты этого исследования с участием двадцати восьми здоровых молодых мужчин показали, что добавки ПЭА способствуют восстановлению мышц.*
УМЕНЬШЕНИЕ БОЛИ И УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА СНА
В исследовании приняли участие 42 пациента, ожидающих операции по поводу компрессии нерва запястья, страдающих нарушением сна и болезненными симптомами и рандомизированных на две группы. Одна группа получала пальмитоилэтаноламид (600 мг два раза в день) в период до и после операции, тогда как другая группа не получала никакого лечения, кроме хирургической терапии.В конце предоперационного периода в группе ПЭА наблюдалось значительное улучшение общего качества сна, а также значительное уменьшение боли.*
ГОРОХ ПОДДЕРЖИВАЕТ ПОЗИТИВНОЕ, СБАЛАНСИРОВАННОЕ НАСТРОЕНИЕ
Это было рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 58 пациентов с симптомами депрессии. Им вводили либо ПЭА, либо плацебо в дополнение к циталопраму в течение шести недель. Группа ПЭА продемонстрировала значительно большее улучшение симптомов депрессии по сравнению с группой плацебо. в течение испытательного периода.*