Mirica - Palmitoylethanolamide (PEA) and Luteolin / Пальмітоилетаноламід ПЕА и лютеолін 120 капсул до 07.25
- Немає в наявності
- Код: M-002










- +380 (95) 080-70-99Магазин, Алла, продавець
- +380 (99) 442-00-06Олена, консультації вайбер
-
День Години роботи Перерва Понеділок 00:00 - 23:00 Вівторок 00:00 - 23:00 Середа 00:00 - 23:00 Четвер 00:00 - 23:00 Пʼятниця 00:00 - 23:00 Субота 00:00 - 23:00 Неділя 00:00 - 23:00 * Час вказано для регіону: Україна, Полтава
- +380 (95) 080-70-99 Магазин, Алла, продавець+380 (95) 080-70-99 Магазин, Алла, продавець+380 (99) 442-00-06Олена, консультації вайберОленаПолтава, Україна+380994420006 Олена+380994420006 Олена
Mirica® виготовляється з інгредієнтів найвищої якості.ПРИБИРАЄ СИСТЕМНЕ ЗАПАЛЕННЯ ТКАНИН І НЕЙРОЗАПАЛЕННЯ!!!!!!!!!!!!
Mirica® виготовляється з чистого Levagen® Palmitoylethanolamide (PEA) - (також відомого як пальмідрол). Ми віримо, що чистота має значення, особливо коли добавки є щоденною частиною вашого життя. Ось чому ми ніколи не йдемо на компроміс щодо наших інгредієнтів.
ПЕА міститься майже у всіх тканинах тварин, грудному молоці людини та багатьох харчових продуктах. Наше тіло виробляє ПЕА для захисту та відновлення тканин і мінімізації болю. З моменту свого відкриття в 1957 році ПЕА активно вивчали його протизапальні, нейрозахисні та знеболювальні властивості.*
БЕЗ ПОБІЧНИХ ЕФЕКТІВ
ПЕА природним чином зустрічається в організмі та в багатьох харчових продуктах. Побічних ефектів при його застосуванні не спостерігалося навіть у найвищих дозах. Ефективно знижує будь-які види запалення в організмі . Особливо ефективний при нейрозапаленні та запаленні суглобів
ДОКАЗАНО, що горох зменшує біль у деяких людей
Мета-аналіз здатності та безпечності ПЕА зменшувати біль складався з 26 клінічних випробувань і 1484 пацієнтів із хронічним болем. Ті, хто приймав ПЕА, повідомили про рівень болю в середньому на 2,7 бала нижче, ніж у контрольних групах через 60 днів.*
ЗМЕНШЕННЯ ІНТЕНСИВНОСТІ БОЛЮ
В іншому обсерваційному дослідженні, проведеному за участю 610 пацієнтів, які не змогли ефективно контролювати постійний біль за допомогою стандартної терапії, ПЕА (600 мг) застосовували двічі на день протягом 3 тижнів з подальшим одноразовим щоденним прийомом протягом 4 тижнів, на додаток до стандартної анальгетичної терапії або як раз PEA значно знизив середню оцінку інтенсивності болю, оцінену в усіх пацієнтів, які завершили дослідження, і жодних побічних ефектів не було зареєстровано.*
ГОРОХ ПІДТРИМУЄ ЗДОРОВІ СУГЛОБИ*
Подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження за участю дорослих із легким або помірним болем і скутістю колінних суглобів із 111 учасниками, рандомізованими для прийому 300 мг PEA, 600 мг PEA або плацебо щодня розділеними дозами протягом 8 тижнів. Спостерігалося значне зменшення болю, скутості та відчуття тривоги в групах ПЕА порівняно з плацебо.* ПЕА добре переносилася.
ГОРОХ ПІДТРИМУЄ ЗДОРОВІ СУГЛОБИ*
Подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження за участю дорослих із легким або помірним болем і скутістю колінних суглобів із 111 учасниками, рандомізованими для прийому 300 мг PEA, 600 мг PEA або плацебо щодня розділеними дозами протягом 8 тижнів. Спостерігалося значне зменшення болю, скутості та відчуття тривоги в групах ПЕА порівняно з плацебо.* ПЕА добре переносилася.
ГОРОХ ПРОТИ НПЗЗ ПРИ БОЛІ В СНЩС*
У потрійному сліпому рандомізованому клінічному дослідженні, проведеному на 24 пацієнтах, які страждають від болю та скутості щелепи (СНЩС). Пацієнти були випадковим чином розділені на дві групи: половина з них отримувала PEA 300 мг вранці та 600 мг увечері протягом 7 днів і потім по 300 мг двічі на добу протягом ще 7 днів. Інша половина отримувала ібупрофен по 600 мг тричі на день протягом 2 тижнів.
Після 2 тижнів лікування біль і скутість значно зменшилися в групі PEA, ніж у групі NSAID. *
ГОРОХ СПРИЯЄ ВІДНОВЛЕННЮ М’ЯЗІВ
У цьому дослідженні за участю двадцяти восьми здорових молодих учасників чоловічої статі результати показали, що добавки гороху допомагають відновленню м’язів.*
ЗМЕНШЕННЯ БОЛЮ ТА ПОКРАЩЕННЯ ЯКОСТІ СНУ
У дослідженні 42 пацієнтів, які чекали на операцію з приводу здавлення нерва в зап’ясті, страждали від порушення сну та хворобливих симптомів і були рандомізовані на дві групи. Одна група отримувала пальмітоілетаноламід (600 мг двічі на день) під час до- та післяопераційного періоду, тоді як інша група не отримувала ніякого лікування, окрім хірургічної терапії.Наприкінці передопераційного періоду в групі PEA спостерігалося значне покращення загальної якості сну, а також значне зменшення болю.*
ГОРОХ ПІДТРИМУЄ ПОЗИТИВНИЙ, РІВНОВАЖЕНИЙ НАСТРІЙ
Це було рандомізоване подвійне сліпе та плацебо-контрольоване дослідження 58 пацієнтів із симптомами депресії. Їм вводили або ПЕА, або плацебо на додаток до циталопраму протягом шести тижнів. Група ПЕА продемонструвала значно більше покращення симптомів депресії порівняно з групою плацебо. протягом усього пробного періоду.*
